07.30 10pm po4=0ppm(sera) 在實驗的期間 我發現有很長的一段時間ats系統完全沒有作用 因為過濾器阻塞的關係 水流變的非常小 所以我買了一個沉水馬達接到外置圓桶 馬達流速850/h 原本的燈泡壞掉了 所以使用之前養爬蟲用的zoo med powersun 效果馬上就出來 換過馬達後這幾天 po4降到0ppm 所以這次的實驗結果並不準確 我原本計畫續做純營養鹽的實驗 但是發現一個很麻煩的問題 如果我要使魚缸裡的水累積營養鹽就必須先把ats系統移除 如果想測試ats系統吸附純營養鹽的時間 就必須要有第二個魚缸維持ats系統培育板上的藻種 我現在沒有第二個魚缸...

因為原本的燈泡壞掉了 現在改用zoo med 的汞氣燈

[這篇文章最後由schindler在 2009/08/01 02:37am 第 1 次編輯] 如果只是用來處理養水期間的汙染物和營養鹽是完全可行的 我剛開始做實驗時就是在養水期做的

由於燈具離培育板太近導致培育板中心部分被烤乾了 所以又重新架設燈具 這次燈具架設是依照第一次實驗的架設方式

06.17 8pm po4=1ppm(sera)

[這篇文章最後由schindler在 2009/06/15 10:02pm 第 1 次編輯] 謝謝河馬大提供相關知識 這幾天測量水質no3和po4都有下降 no3最明顯已經達到0ppm 而po4則下降的不多 06.09 8pm no3=10ppm(sera) po4=2ppm(api) 06.13 10pm no3=0ppm(sera) po4=2ppm(api) 這次的實驗因為把魚缸換位子 而沒有其他夾燈的地方 所以燈泡離培育版非常近 不確定是否會因為過熱而導致藻類死亡 這幾天我放一塊抹布在夾燈燈夾的地方 這樣可以把燈具的距離調整到較高的地方 所以這次的數據大家參考看看就好了...

我也在為這個問題煩惱 我家自來水的數據no3=5ppm po4=0.5ppm 目前無法取得純水或是蒸餾水 no3因為ats系統處理的速度很快所以還是看得出來吸附前後的差距 但是po4的吸附速度很慢 加自來水影響會很大 所以計畫先實驗一陣子 如果po4無法下降 就必須購買蒸餾水 另外補充我在reef查國外玩家的水質數據 ats系統處理po4的速度比no3慢很多

是的 花了非常多的錢 可是因為沒有別人在做ats的實驗 只好自己做了

06.01 10pm no3=25ppm po4=5ppm no3 po4 no3有明顯的下降 但是po4完全沒有被吸附 總覺得po4吸附的速度很慢

這次實驗 海水中只含有營養鹽 不含任何其他有機汙染物 光源採用100w鹵素燈泡 05.29 4pm(實驗開始時間和水質檢測時間) 實驗數據 nh3&nh4=0ppm(api) no2=0ppm(api) no3=50ppm(sera) po4=5ppm(api) sio2=1.6ppm(jbl) ph=8.0(tetra) kh=10dkh(tetra) nh3&nh4 no2 no3 po4 sio2 ph kh

ats系統的藻種必須是耐旱的藻種 ats系統的藻類的生長環境是在強烈的太陽光底下 也就是說ats系統的藻類會在惡劣環境下生長 我之前實驗使用100w的鹵素燈 就含有2000uW/cm*2的紫外線 而主要的紫外線波長以uva為主

我有一個新的推測 ats系統所需要的藻類可能跟培養板上的溫度沒有絕對的關係 當然太低的溫度可能會有影響 但並不需要高溫 而真正影響的因素是紫外線 但這還只是處於推測的階段

應該不會有誤差才對 我和jbl比對過 測試出來是一樣的

[這篇文章最後由schindler在 2009/06/15 10:13pm 第 1 次編輯] 05.14 10pm po4=1.0ppm 目前po4無法被吸收

可以把馬達接上定時器 讓水流定時流過培育板 創造出乾濕環境 或許不需要高溫也可以培養出ats系統所需要的藻類 但這只是推測

可以試試看 但是不一定會有用 因為把聚熱燈拿走後還是有可能會培養出其他的藻類 但還是值得一試 加溫的目的之一就是要讓其他藻類無法存活 你可以把鹵素燈改為50瓦試試看

[這篇文章最後由schindler在 2009/05/10 10:54pm 第 2 次編輯] 05.10 10pm no3=0ppm(red sea) po4=1.0ppm(api) ph=8.6(tetra) kh=9dkh(retra) kh=9~10(api) 目前仍無法完全吸收po4

[這篇文章最後由schindler在 2009/05/10 10:55pm 第 4 次編輯] 05.08 2pm nh3&nh4=0ppm(api) no2=0ppm(api) no3=5ppm(red sea) po4=2ppm(api) ph=8.8(api) ph=8.6(tetra) kh=9dkh(api) kh=9dkh(tetra) nh3&nh4 no2 no3 po4 ph ph kh kh 目前no3和po4都還沒有被吸附的跡象 po4介於2~5ppm之間 kh使用tetra和api測試過了結果都一樣 表示試劑沒有問題 之前測試有略高的現象...

請問你說的水溫是指因為燈泡加溫而升高的水溫還是指ats系統所需的水溫？不過目前我對溫度沒有做實驗所以並不清楚ats系統的水溫 如果使用鹵素燈泡 水溫一定會明顯上升 使用省電燈泡則不會有太大的改變 不論有沒有包網子都可以培養出藻類 我加上網子只是在沒培養出藻類時 可以加速藻類附著速度 就我目前實驗的經驗 在初期培育速度會非常快

培育板側面 培育板正面 刮除下來的藻類 刮除下來的藻類 25w 6500k 螺旋燈泡 全景 全景開燈 05.05 08:00 放入一片豐年蝦