高雄小銘的sps缸......上空照11/12/2023
- 主題發起人 xjoyhugo1980
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專業海水.SPS.LPS.FO缸造景設計、生物專賣
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其他條件如果都算很恆定的情況下 螢光蛋白 是很受燈光影響
螢光蛋白的基因演化樹 樹頭是綠螢光蛋白 這是螢光蛋白的老祖宗 最多 也最容易出現
另外就是 共生藻與螢光蛋白關係
共生藻是在珊瑚底層 一些初步實驗目前是可以把珊瑚表皮與底層組織完美分離
實驗挑選的一種軟珊瑚有螢光蛋白覆蓋的組織,發現正常珊瑚內共生藻 只有5%左右有再分裂
但透過一些藥水浸泡過珊瑚組織剝離外層組織後 取得底層共生藻
離體的共生藻(非共生狀態)分裂是可以透過藍光以小時計算快速分裂
但珊瑚如何透過螢光蛋白控制共生藻分裂機制還需要釐清
但我們常看到的卡b狀況是共生藻分裂失控 把珊瑚組織底部塞爆了
是否是因為失去螢光蛋白所以珊瑚無法控制共生藻分裂速度等因果關係是需要更多研究證實
>而共生藻和螢光蛋白,都是存在sps的共肉裡面,也就是存在sps的組織裡面
>sps的組織有內外層,一般來說共生藻會在外層,螢光蛋白會在內層
>所以要sps更螢光,需要更多的螢光蛋白來發功,但是如何增加共肉的厚度
>就必須靠共生藻提供養分給sps本體
剪貼蔡司螢光顯微鏡資料
螢光蛋白的光譜特性：
以原生的GFP為例，吸收光譜有兩個吸收峰，波段最大值在395nm(紫外光)，另一個是475nm(藍光)，兩者吸收強度比例是3:1，吸收波段最長到509nm。(如圖四)若激發紫外光波段，螢光放光最高峰是509nm，若是藍光激發，則是藍位移到503nm，顯示原生的GFP有兩個螢光來源，紫外光的吸收峰是中性的螢光團，而藍光的吸收波段是螢光團帶陰離子的形式，這兩個結構都是在基態形成的，隨著環境的酸鹼時改變、離子強度、溫度以及蛋白質的濃度而改變其比例。增強性螢光蛋白(EGFP)，吸收峰在484nm，螢光放光最高峰在507nm且強度是原生型的兩倍。
螢光蛋白應該是在共生藻上方 透過綠螢光蛋白 耗用掉全頻日光中的藍色波段 並轉換成綠螢光以減少藍光到達底部組織進而減少(管控)共生藻分裂 以維持最佳共生機制....
螢光蛋白的基因演化樹 樹頭是綠螢光蛋白 這是螢光蛋白的老祖宗 最多 也最容易出現
另外就是 共生藻與螢光蛋白關係
共生藻是在珊瑚底層 一些初步實驗目前是可以把珊瑚表皮與底層組織完美分離
實驗挑選的一種軟珊瑚有螢光蛋白覆蓋的組織,發現正常珊瑚內共生藻 只有5%左右有再分裂
但透過一些藥水浸泡過珊瑚組織剝離外層組織後 取得底層共生藻
離體的共生藻(非共生狀態)分裂是可以透過藍光以小時計算快速分裂
但珊瑚如何透過螢光蛋白控制共生藻分裂機制還需要釐清
但我們常看到的卡b狀況是共生藻分裂失控 把珊瑚組織底部塞爆了
是否是因為失去螢光蛋白所以珊瑚無法控制共生藻分裂速度等因果關係是需要更多研究證實
>而共生藻和螢光蛋白,都是存在sps的共肉裡面,也就是存在sps的組織裡面
>sps的組織有內外層,一般來說共生藻會在外層,螢光蛋白會在內層
>所以要sps更螢光,需要更多的螢光蛋白來發功,但是如何增加共肉的厚度
>就必須靠共生藻提供養分給sps本體
剪貼蔡司螢光顯微鏡資料
螢光蛋白的光譜特性：
以原生的GFP為例，吸收光譜有兩個吸收峰，波段最大值在395nm(紫外光)，另一個是475nm(藍光)，兩者吸收強度比例是3:1，吸收波段最長到509nm。(如圖四)若激發紫外光波段，螢光放光最高峰是509nm，若是藍光激發，則是藍位移到503nm，顯示原生的GFP有兩個螢光來源，紫外光的吸收峰是中性的螢光團，而藍光的吸收波段是螢光團帶陰離子的形式，這兩個結構都是在基態形成的，隨著環境的酸鹼時改變、離子強度、溫度以及蛋白質的濃度而改變其比例。增強性螢光蛋白(EGFP)，吸收峰在484nm，螢光放光最高峰在507nm且強度是原生型的兩倍。
螢光蛋白應該是在共生藻上方 透過綠螢光蛋白 耗用掉全頻日光中的藍色波段 並轉換成綠螢光以減少藍光到達底部組織進而減少(管控)共生藻分裂 以維持最佳共生機制....
最後編輯：
看來以後養硬骨，燈光快比水質重要了
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------其他條件如果都算很恆定的情況下 螢光蛋白 是很受燈光影響
螢光蛋白的基因演化樹 樹頭是綠螢光蛋白 這是螢光蛋白的老祖宗 最多 也最容易出現
另外就是 共生藻與螢光蛋白關係
共生藻是在珊瑚底層 一些初步實驗目前是可以把珊瑚表皮與底層組織完美分離
實驗挑選的一種軟珊瑚有螢光蛋白覆蓋的組織,發現正常珊瑚內共生藻 只有5%左右有再分裂
但透過一些藥水浸泡過珊瑚組織剝離外層組織後 取得底層共生藻
離體的共生藻(非共生狀態)分裂是可以透過藍光以小時計算快速分裂
但珊瑚如何透過螢光蛋白控制共生藻分裂機制還需要釐清
但我們常看到的卡b狀況是共生藻分裂失控 把珊瑚組織底部塞爆了
是否是因為失去螢光蛋白所以珊瑚無法控制共生藻分裂速度等因果關係是需要更多研究證實
>而共生藻和螢光蛋白,都是存在sps的共肉裡面,也就是存在sps的組織裡面
>sps的組織有內外層,一般來說共生藻會在外層,螢光蛋白會在內層
>所以要sps更螢光,需要更多的螢光蛋白來發功,但是如何增加共肉的厚度
>就必須靠共生藻提供養分給sps本體
螢光蛋白應該是在共生藻上方 透過綠螢光蛋白 耗用掉全頻日光中的藍色波段 並轉換成綠螢光以減少藍光到達底部組織進而減少(管控)共生藻分裂 以維持最佳共生機制....
aqualedtw大大以上圖.文是您自己實驗室做出來的嗎 如不是建議大大要把資料載明出處
小銘大大提供寶貴的SPS飼養經驗操作 這跟實驗室裡的是完全不同的領域 且比較貼近一般
SPS飼養者經驗 感謝小銘大大無私的奉獻
OP
xjoyhugo1980
🏆🏅🏅🏅
豆大,這些你都知道啦^^
看你養出來的sps都那麼美麗,想必也早就發現了
對了,你有一句話我不懂@@
哈....包含我家人和你及我的朋友,總共有五個,超誇張的
+我六個...不過我沒發燒~~~
小銘兄~
2點多發心得報告，辛苦了~
趕著上班，下班後再來看仔細
感謝!
香吉士大大,這"幾天"養成半夜不睡覺上網的壞習慣,
然後深夜頭腦不清楚,有時候發文有些錯誤
謝謝你的謬讚啦^^
別客氣,這也是我和許多魚友討論出來的結果,也有很多是觀察魚友魚缸得到的心得
說成自己的心得有點厚臉皮啦^^"
傑森老哥,你再突破下去我就追不到你了,
而且你很久沒繳功課了唷,哇哈哈哈別裝死~~
俊維兄,小弟這哪能進你的筆記裡面
,到是你的魚缸絕對可以上水族雜誌的封面~~~~阿維兄,感謝你的支持~~有空再去你家欣賞美缸阿~~~~
話說你也該繳功課了~~~~~嘿嘿嘿
哇...這上乘秘笈
是給叔叔有練過...練的..
一般初學者可是會走火入魔的.....
Copy大,你就是有練過的叔叔......
我是覺得很難兼顧呢,我覺得維持在相對低或相對高的程度就好了
不一定要指數多少多少,說不定你現在就達到了呢~~
龍大一定是因為我打字都沒在加標點符號才看不懂
我下次會改進的~~~
靠你了,我的命交給你了老弟~~
真的假的,只是個小脫皮,一定是你蛋白太威了,
一天開一小時就好了啦
哪裡啊高個兄,這些是很多魚友平常聚再一起打屁聊天討論出來的
說成我自己的心得其實有點厚臉皮
感謝小銘...不過這樣的操作手法好像不適合我現在的缸子
另外我想請問脂肪酸的部分就是全部由餵食提供嗎?
脂肪酸的種類太多種了，不知道哪幾種才是真正有效的
扁魚大果然是高手,一下子就抓到核心,
其實共生藻會提供一些脂質給sps,也是讓共肉變厚的原因之一
所以我在共生藻便少的時候,也就是觀察到sps的顏色變得比較"透"的時候
我會餵食胺基酸,補足共生藻少給sps的營養
因為以前我曾經發現,當我餵食完胺基酸後,
sps會短暫的呈現顏色較飽和的狀態
所以這也是我後來持續每天少量補充胺基酸的原因
另外脂肪酸我也補足,也是有類似的效果
哪裡哪裡,小邱大,改天請讓我去參觀你攻頂的美缸阿
每次看了你們這些KZ高手的魚缸
都有點想使用KZ產品的衝動,
我覺得KZ是很成熟的產品,改天再跟你請教!!
謝謝阿洋兄,其實你養的比我出色多了~~~~~
我只是比較愛在網路上喇低賽啦
感謝好文分享~ 值得一再反覆閱讀研究
題外話:照片拍的都好漂亮尤其是藍燈下的照片
請教如果藍燈下拍照白平衡怎麼調阿? 最多調到9900K拍出來的還是慘不忍睹
施醫師,以你的頭腦這些絕對只是淺文~~~
話說我是先自訂白平衡,再調白平衡偏移,
不過這方面我還不是很厲害
阿銘兄,啥時可以看到新缸阿~~~~到時候又是個橫空出世的美缸啦
大哥......你現在就很強了......
我只是比較愛拍照啦...嘿嘿嘿
歡迎歡迎,有空可以一起討論喔
哈.....其實是醜得不敢貼,只貼比較好看的
而且上空照跟前面看還是有差,
高雄第一神人鯊魚兄的前面看就接近上空看的水準了
這是我努力的目標阿
好精闢的一篇文章
我很認真的看完了
果然是小銘大師
利害
把哺啦~~~這還不都是從你和義仔那邊挖來的
藝術大,我身邊有很多比我厲害的高手讓我少走很多錯誤的路
所以我也是比照辦理把經驗給分享出來~~
沒錯,這都是你之前上課的講義內容,被我偷偷抄下來了...
哈......
所以該擴缸了,話說擴完缸就跟不死鳥一樣,每每復活後都會更強喔
少來小泉大,你趕快交作業別偷懶~~~哈哈哈哈
大師這一出手"密技"
這一次還不給它發光發亮.
嗯嗯嗯,靠你了,狀況變這麼好,是不是也有啥密技阿
是不是偷偷簽了金手指~~
感謝齊大的讚美,不過我好像弄錯不少觀念= =
但是我會繼續釐清下去的~~~
謝謝稱讚~~~~~你說的沒錯,trial and error~~
其他條件如果都算很恆定的情況下 螢光蛋白 是很受燈光影響
螢光蛋白的基因演化樹 樹頭是綠螢光蛋白 這是螢光蛋白的老祖宗 最多 也最容易出現
另外就是 共生藻與螢光蛋白關係
共生藻是在珊瑚底層 一些初步實驗目前是可以把珊瑚表皮與底層組織完美分離
實驗挑選的一種軟珊瑚有螢光蛋白覆蓋的組織,發現正常珊瑚內共生藻 只有5%左右有再分裂
但透過一些藥水浸泡過珊瑚組織剝離外層組織後 取得底層共生藻
離體的共生藻(非共生狀態)分裂是可以透過藍光以小時計算快速分裂
但珊瑚如何透過螢光蛋白控制共生藻分裂機制還需要釐清
但我們常看到的卡b狀況是共生藻分裂失控 把珊瑚組織底部塞爆了
是否是因為失去螢光蛋白所以珊瑚無法控制共生藻分裂速度等因果關係是需要更多研究證實
>而共生藻和螢光蛋白,都是存在sps的共肉裡面,也就是存在sps的組織裡面
>sps的組織有內外層,一般來說共生藻會在外層,螢光蛋白會在內層
>所以要sps更螢光,需要更多的螢光蛋白來發功,但是如何增加共肉的厚度
>就必須靠共生藻提供養分給sps本體
剪貼蔡司螢光顯微鏡資料
螢光蛋白的光譜特性：
以原生的GFP為例，吸收光譜有兩個吸收峰，波段最大值在395nm(紫外光)，另一個是475nm(藍光)，兩者吸收強度比例是3:1，吸收波段最長到509nm。(如圖四)若激發紫外光波段，螢光放光最高峰是509nm，若是藍光激發，則是藍位移到503nm，顯示原生的GFP有兩個螢光來源，紫外光的吸收峰是中性的螢光團，而藍光的吸收波段是螢光團帶陰離子的形式，這兩個結構都是在基態形成的，隨著環境的酸鹼時改變、離子強度、溫度以及蛋白質的濃度而改變其比例。增強性螢光蛋白(EGFP)，吸收峰在484nm，螢光放光最高峰在507nm且強度是原生型的兩倍。
螢光蛋白應該是在共生藻上方 透過綠螢光蛋白 耗用掉全頻日光中的藍色波段 並轉換成綠螢光以減少藍光到達底部組織進而減少(管控)共生藻分裂 以維持最佳共生機制....
感謝你的指證,你提到的說明和圖片是出自海生館研究員的文章以及網路上的資料,海生館的那篇我有看過
出處在此(點我)
由於年代有點久遠記錯了共生藻和螢光蛋白的位置,
不過這篇文章裏面有提到:
"共生藻在珊瑚幼苗體內有特定的分布。在接近口部處密度最高，
越往底部共生藻越少，而且當這些幼苗著床之後，
觸手就由原先共生藻集中的位置，即口的周圍，開
始分化出來"
且共生藻不是珊瑚自己產生的,他是來自外在,
Discovery影片有介紹過共生藻如何進入珊瑚的組織,
一般來說是先著床在組織外層,再來會進入內層
並由螢光蛋白控制共生藻的數量
而就觀賞者的角度來看,我只要螢光蛋白,不需要太多的共生藻
所以必須藉由外在環境來控制共生藻的數目,或者增加螢光蛋白的數目來控制共生藻的數目
另外也謝謝你的提供香港機師那篇天空中的魚缸
我也曾經針對不同波長的LED對sps影養做過觀察
也有些心得,我的觀察是不同波長對不同顏色(不同的螢光蛋白)的顯色有直接的關係
譬如我魚缸中有顆紫色的sps,放在不同LED下面顯現的顏色差異很大
所以我有"稍微"針對sps的顏色放置在比較容易顯色的燈珠下方
義仔大,我知道你在說反話
事實上水質不好連顯色都有問題了,
而且強者阿德用T5養的顏色比我用LED養出來的顏色更亮麗
所以水質還是凌駕於一切,燈光跟左手一樣只是輔助,
不過重要性就像皮朋輔助喬丹一樣啦
感謝,不過aqualedtw大的確看過很多文章.....蠻厲害的,也分享很多文章在他的FB上
但是我不喜歡他的置入性行銷啦.......
畢竟工商服務時間還沒到ㄋㄟ............
taco-allen
🏆🏆🏆🏅
哈
我不是KZ高手
KZ3月底才開始用
目的是要改善缸子一些問題
所以我是在谷底努力往上爬而已
攻頂離我還好遠啊
當然大大要蒞臨寒舍指導那絕對是恭候大駕啦
我不是KZ高手
KZ3月底才開始用
目的是要改善缸子一些問題
所以我是在谷底努力往上爬而已
攻頂離我還好遠啊
當然大大要蒞臨寒舍指導那絕對是恭候大駕啦
Daniel Chang
🏆🏅🏅🏅
真是讚~
我最近養到迷失方向, 搞得一團亂
要好好再study一下... 這論文要好好精讀精讀
我最近養到迷失方向, 搞得一團亂
要好好再study一下... 這論文要好好精讀精讀
OP
xjoyhugo1980
🏆🏅🏅🏅
可以開放參觀嗎?
那我要請義仔帶我去......還要準備筆記本,錄音筆,墨鏡....感謝主任的不棄嫌,這些你應該修練到最上乘了~~
真的假的,那為什麼照片還是一樣的鮮豔飽和.....
對了,這禮拜六日哪天可以收貨呢?
降營養鹽我是把餵魚的食量減少,然後增加菌種的數目,
並且加強藻缸的燈光~
