[討論]對於SPS生長因素而言，藍燈影響比較大還是白燈影響比較大？

[gooody]

[這篇文章最後由gooody在 2008/12/25 03:00pm 第 1 次編輯]

小郭兄說的一點都沒錯喔!!
養活sps水質(營養鹽)才是關鍵
光線或是水流等等就算不是達到理想
但是也不至於會導致sps的死亡!!會養不漂亮就是了!!
先想辦法降降NO3吧!20是真的太高了~
NO3一定要搞到幾乎為0!
試試添加碳源(伏特加)的方式~便宜又有效!
還有~弄支強一點的蛋白!保證事半功倍~

 

[rickylie0202]

下面引用由kenkuo在 2008/12/25 01:25pm 發表的內容：
Ricky兄
您是否有想過以下數據ㄉ意思ㄋ?
NO3=20〈API〉
PO4=0.04〈HANNA〉
對於您ㄉ缸子PO4=0.04是一個蠻低蠻漂亮ㄉ數字
但是NO3=20相對於PO4ㄉ0.04卻是高達500倍之多~
HN4轉換為NO2
因此H ...

之前也曾有看過站上大大發表的文章
N跟P之含量會形成一定之比例，不知道其中原理為何？
但是PO4維持在0.04已經約有3個月時間了
NO3濃度就是降不下來，為何會形成高NO3而低PO4的情形，我一直無法找出原因
已經沒有餵食飼料持續有半年時間，活石也換了約一半，水也曾連續換1/3達4次之多

 

[kenkuo]

下面引用由rickylie0202在 2008/12/25 03:09pm 發表的內容：
但是PO4維持在0.04已經約有3個月時間了
NO3濃度就是降不下來，為何會形成高NO3而低PO4的情形，我一直無法找出原因
已經沒有餵食飼料持續有半年時間，活石也換了約一半，水也曾連續換1/3達4次之多

您ㄉPO4是如何去維持在0.04ㄉㄋ?
NO3ㄉ來源又是何處ㄋ?
我想必須要朝向您ㄉ系統與設備&每日ㄉ維護去一一討論
這樣才能夠尋找出問題點ㄛ~!

 

[rickylie0202]

下面引用由kenkuo在 2008/12/25 03:16pm 發表的內容：
您ㄉPO4是如何去維持在0.04ㄉㄋ?
NO3ㄉ來源又是何處ㄋ?
我想必須要朝向您ㄉ系統與設備&每日ㄉ維護去一一討論
這樣才能夠尋找出問題點ㄛ~!

我是使用JBL的鐵基po4吸附劑，使用網帶包住後，丟在底缸中
自從9個月前使用tetra的鋁基po4吸附劑約4個月之後，po4從約5ppm下降至0.5ppm，
後來再使用JBL的鐵基po4吸附劑繼續吸附，po4最近三個月來都維持在0.05左右
no3只有使用吸氨沸石來吸附氮化合物，以截斷氮來源
此外，還使用藻缸鋪厚砂，看看是否能形成厭氧層去除no3
相較於po4，個人覺得no3一直無法有確實的方式，可以使no3濃度有明顯的下降現象，實在很難處理，
加酒精方法嘗試過，已經加了約5個月，並未見成效，
鋪厚砂來形成厭氧層，似乎也沒有明顯效果〈或許方法有錯誤？〉
似乎除了換水之外，別無其他有效方法
個人曾經懷疑，高營養鹽是否是sps養不好的主要原因？或許燈光不夠強會是主要原因
是否會因為強光，而足以掩蓋過高營養鹽的缺陷？
因此而提出這個主題
這三個禮拜以來，覺得no3似乎有下降〈？不明原因，個人覺得或許是天氣冷吧〉
昨天量的數值，已經從三個禮拜前的20ppm下降至10ppm〈這期間只有換水20公升〉
而sps的狀況有越來越好的現象，似乎已經沒有出現咖啡色〈卡B〉的現象
我想盡快補圖來說明
小郭大大說的沒錯，或許營養鹽應該會是主要因素，而非燈光
營養鹽的控制，個人覺得是一項很有趣的議題，但是又相當不容易處理
在控制燈光此一項變因的情形下，只是營養鹽變低，sps就有不同的表現
以上是個人到目前為止的觀察所得[DISABLELBCODE]

 

[osogames]

酒精應該是你的添加量不夠
也或許是蛋白不夠強
來不及把反應後的物質打掉
自然又釋放回缸中
若營養鹽不低
加上強力光源照射
應該會爆出一堆藻
間接的降低營養鹽

 

[fiat500]

建議您先考慮更換蛋白機
一個強而有力的蛋白
才能發揮添加酒精的功效
相對的除了小郭教授提出的氮磷比例的問題之外
還有可以將缸子裡測不出的營養鹽給打出來
也有另一種可能
你的活石推疊方式
空洞的地方不足
加上你的造流 明顯的不足
導致活石上累積許多的營養鹽
無法藉由水體的交換
將營養鹽順利的經過過濾系統帶出