請問一下上面的表格用 1ml針筒如何定量小數點第二位以下的量? 例如0.0981ml 是怎麼用針筒定量的?
 
最近拿到了一台Hanna儀器 HI-96713
順便測試一下

藥包:93713-25

儀器:
1. HI-713
2. HI-96713

PH84_F_11_120816114943.JPG


結果非常奇怪
後來推測原因是,我為了貪圖方便
一次加六包,加完之後在一起搖晃均勻
導致有些藥粉直接泡在標準液過久
浪費了六包藥,得到的結論是,藥粉不可以泡過久


後來一瓶一瓶測...................

最近終於稍微瞭解到
為什麼會有誤差的原因了

PO4藥包中,含有"試劑"以及""
當酸尚未溶解時,此時酸度不足
試劑有可能造成副反應,而生成藍色的物質
造成讀值會增加(例如,實際值是0.25ppm,因為副反應使得讀值為0.46ppm)

所以當PO4藥包加進去後
如果慢慢搖,此時試劑會先溶解,而酸還沒溶解
副反應可能就會開始進行了

至於要多少時間內,把試劑完全溶解呢
目前並不清楚

總之
最好藥包一加進去後,就開始拼命搖吧,越快讓藥粉中的酸溶解
就不會發生副反應


而像是API這種PO4試劑,因為沒有固體"酸",也就不會有副反應發生的問題了
 
最後編輯:
小益大, 可是96713按住測試鈕, 會倒數3分鐘以後才測, 是不是hanna原廠就是希望在3分鐘後的數據是最準的?
 
小益大, 可是96713按住測試鈕, 會倒數3分鐘以後才測, 是不是hanna原廠就是希望在3分鐘後的數據是最準的?

理想的狀態下
當PO4藥包中的試劑、酸,都溶解後
需要三分鐘的時間,與水中的PO4反應成藍色物質
而沒有PO4,就不會形成藍色

理論上
這個藍色物質可以穩定存在3~30min


但是
當酸尚未溶解或部分溶解時
此時,酸度不足,且不需要PO4,卻也會形成藍色物質,而造成誤差
這是需要避免的


所以,當完全溶解後,就安全了
等3~30min都沒差了
 
最後編輯:
Hanna PO4儀器,潛在的兩個秘密~~~~


問題一,為什麼HI-96713(PO4桌機)或HI-713(PO4蛋)的光源捨棄了靈敏度高的890nm波長(HI-93713桌機),而改用610nm呢

PH84_F_11_140619004428.JPG



問題二,為什麼Hanna的瓶子不用平的比色槽,而使用圓形的瓶子呢

PH84_F_11_140619003852.JPG


這部分與使用者,比較沒有關係
與想瞭解儀器構造的人,比較有關係
所以還蠻無聊的,都是原理,我有空再來寫
 

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