殘念就是我沒有pH probe.... 用KH 測試劑量 理論上好像不會變化 ....
Ca and KH有這樣的關係式嗎
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小潘店長Line 0985-502425
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殘念就是我沒有pH probe.... 用KH 測試劑量 理論上好像不會變化 ....
H2CO3 <----> H2O + CO2
跑掉的是二氧化碳，如在滴定液中補充二氧化碳，就可以把pH調回來了，也不會動到KH
NaHCO3溶液的pH值約8.3~8.4
以下很久沒算了，不見得正確~~
pH測得9.1
Ka2=4.7 x 10^(-11)
pKa = 10.3279
9.1 = 10.3279 + log[(Na2CO3)/(NaHCO3)]
log[(Na2CO3)/(NaHCO3)]=9.1-10.3279
所以(Na2CO3)/(NaHCO3) = 0.06
Na2CO3濃度約6%，NaHCO3濃度約94%
又Na2CO3當量為NaHCO3的兩倍，所以當量比為[Na2CO3]=11~12%，[NaHCO3]=88%
還不到兩成~~~~~
如果假設[Na2CO3]=20%，[NaHCO3]=80%時
(Na2CO3)/(NaHCO3) = 0.125
pH = pKa + log(0.125) = 10.3279 - 0.9031 = 9.42
放久的小蘇打pH可能會落在9.42左右~~~
跑掉的是二氧化碳，如在滴定液中補充二氧化碳，就可以把pH調回來了，也不會動到KH
NaHCO3溶液的pH值約8.3~8.4
以下很久沒算了，不見得正確~~
pH測得9.1
Ka2=4.7 x 10^(-11)
pKa = 10.3279
9.1 = 10.3279 + log[(Na2CO3)/(NaHCO3)]
log[(Na2CO3)/(NaHCO3)]=9.1-10.3279
所以(Na2CO3)/(NaHCO3) = 0.06
Na2CO3濃度約6%，NaHCO3濃度約94%
又Na2CO3當量為NaHCO3的兩倍，所以當量比為[Na2CO3]=11~12%，[NaHCO3]=88%
還不到兩成~~~~~
如果假設[Na2CO3]=20%，[NaHCO3]=80%時
(Na2CO3)/(NaHCO3) = 0.125
pH = pKa + log(0.125) = 10.3279 - 0.9031 = 9.42
放久的小蘇打pH可能會落在9.42左右~~~
H2CO3 <----> H2O + CO2
跑掉的是二氧化碳，如在滴定液中補充二氧化碳，就可以把pH調回來了，也不會動到KH
NaHCO3溶液的pH值約8.3~8.4
以下很久沒算了，不見得正確~~
pH測得9.1
Ka2=4.7 x 10^(-11)
pKa = 10.3279
9.1 = 10.3279 + log[(Na2CO3)/(NaHCO3)]
log[(Na2CO3)/(NaHCO3)]=9.1-10.3279
所以(Na2CO3)/(NaHCO3) = 0.06
Na2CO3濃度約6%，NaHCO3濃度約94%
又Na2CO3當量為NaHCO3的兩倍，所以當量比為[Na2CO3]=11~12%，[NaHCO3]=88%
還不到兩成~~~~~
如果假設[Na2CO3]=20%，[NaHCO3]=80%時
(Na2CO3)/(NaHCO3) = 0.125
pH = pKa + log(0.125) = 10.3279 - 0.9031 = 9.42
放久的小蘇打pH可能會落在9.42左右~~~
感謝計算支援
有可能我的KH後期在低標拉不上去....有點測量誤差
改善法應該是以後泡的量要少一點 間隔要短一點...
哎呀 虧我還做那麼大桶
我自己是四尺 總水量550公升 厚活沙 混養缸
有一個旺盛的藻缸裡面有石蓴 線藻 葡萄藻 兩顆紅樹
14個月沒有換水了 但是我有使用鈣反應器
有個現象很有趣，如果KH Ca只會被珊瑚骨利用
那我鈣反應器在溶解珊瑚骨 消耗應該要等於使用
但是這半年來 硬骨長得非常快，卻會觀察到我的KH會漸漸跟不上Ca
反而Ca Mg開始累積了 使的我開始得手動稍微添加小蘇打
有沒有可能藻類只利用kh 造成這樣的現象？
使用APEX有在監測PH的變化
最近量測的鈣鎂kh
11/14/2018 自己實驗室操作的ICP 檢測結果
我的Sr 並沒有因為沒換水 而減少 應該是鈣反有添加回去
有一個旺盛的藻缸裡面有石蓴 線藻 葡萄藻 兩顆紅樹
14個月沒有換水了 但是我有使用鈣反應器
有個現象很有趣，如果KH Ca只會被珊瑚骨利用
那我鈣反應器在溶解珊瑚骨 消耗應該要等於使用
但是這半年來 硬骨長得非常快，卻會觀察到我的KH會漸漸跟不上Ca
反而Ca Mg開始累積了 使的我開始得手動稍微添加小蘇打
有沒有可能藻類只利用kh 造成這樣的現象？
使用APEX有在監測PH的變化
最近量測的鈣鎂kh
11/14/2018 自己實驗室操作的ICP 檢測結果
我的Sr 並沒有因為沒換水 而減少 應該是鈣反有添加回去
最後編輯：
我自己是四尺 總水量550公升 厚活沙 混養缸
有一個旺盛的藻缸裡面有石蓴 線藻 葡萄藻 兩顆紅樹
14個月沒有換水了 但是我有使用鈣反應器
有個現象很有趣，如果KH Ca只會被珊瑚骨利用
那我鈣反應器在溶解珊瑚骨 消耗應該要等於使用
但是這半年來 硬骨長得非常快，卻會觀察到我的KH會漸漸跟不上Ca
反而Ca Mg開始累積了 使的我開始得手動稍微添加小蘇打
有沒有可能藻類只利用kh 造成這樣的現象？
使用APEX有在監測PH的變化
最近量測的鈣鎂kh
11/14/2018 自己實驗室操作的ICP 檢測結果
我的Sr 並沒有因為沒換水 而減少 應該是鈣反有添加回去
藻類跟菌也都會消耗 KH.
關於你的 PH 值, 感覺有點偏低(峰值~8.1x), 是從剛養的狀態就在這個分佈嗎? 還是後期才變低的?
我從我的缸觀察到 PH 跑到這麼低時, 只要適量換水就可以恢復.
(我自己把這個訊號當作水質變酸換水的一個指示數值)
喔喔 我忘了說 我的ph計有個0.2誤差
我14個月來都在8.1~8.3這個區間跑
我自己還有用實驗室的試紙測試ph確認過的
這是剛剛測的
Sent from my iPhone using Tapatalk
請問
1. Ca，Mg，KH的測試劑廠牌為何
2. 18/12/04~19/04/02，除了鈣反之外，有沒有額外添加離子
理想Ca：KH為28ppm：5.6dKH
你的數據
差距非常之大，有時候Ca消耗多，有時候KH消耗多
最好能先維持穩定的KH，才會比較好比較
唯一符合比例的是18/12/04~19/04/02，Mg、Ca、KH數據都沒變
ICP數據
K太多了，有可能鈣反提供，缸子消耗沒那麼多
Na失衡了，而且失衡比例還蠻多的
1. Ca，Mg，KH的測試劑廠牌為何
2. 18/12/04~19/04/02，除了鈣反之外，有沒有額外添加離子
理想Ca：KH為28ppm：5.6dKH
你的數據
差距非常之大，有時候Ca消耗多，有時候KH消耗多
最好能先維持穩定的KH，才會比較好比較
唯一符合比例的是18/12/04~19/04/02，Mg、Ca、KH數據都沒變
ICP數據
K太多了，有可能鈣反提供，缸子消耗沒那麼多
Na失衡了，而且失衡比例還蠻多的
如果有可能的話，先把Na失衡慢慢調回來
將KH穩定之後
先取水樣
停鈣反，停止添加離子，只添加RO水，可餵食，正常照光
兩三天之後（或看KH有明顯降低之後），再取一次水樣
測一下ICP，及KH
比較一下前後Ca、Mg、KH的差異
也許對消耗比會比較有幫助
PS
KH如果可以的話
請參考標準法
水中鹼度檢測方法－滴定法
http://www.rootlaw.com.tw/LawArticle.aspx?LawID=A040300081025900-0921124
將KH穩定之後
先取水樣
停鈣反，停止添加離子，只添加RO水，可餵食，正常照光
兩三天之後（或看KH有明顯降低之後），再取一次水樣
測一下ICP，及KH
比較一下前後Ca、Mg、KH的差異
也許對消耗比會比較有幫助
PS
KH如果可以的話
請參考標準法
水中鹼度檢測方法－滴定法
http://www.rootlaw.com.tw/LawArticle.aspx?LawID=A040300081025900-0921124
Ca Mg Kh 測試劑是紅海的
Icp 是去年11月的數據
Icp裡的數據P是-值 所以應該是沒有
而且有些元素因為太多樣品有稀釋20倍
會有點誤差
Na是超過我儀器靈敏度了 最大測量是120ppm 我可以再測測看 就是得稀釋樣品
我有在添加是KNO3 為了提供NO3
其他添加的是希肯的鐵猛肥
所以只有靠著鈣反 不是兩種Ca Kh 分開滴定 我的消耗卻會變化耶
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Icp 是去年11月的數據
Icp裡的數據P是-值 所以應該是沒有
而且有些元素因為太多樣品有稀釋20倍
會有點誤差
Na是超過我儀器靈敏度了 最大測量是120ppm 我可以再測測看 就是得稀釋樣品
我有在添加是KNO3 為了提供NO3
其他添加的是希肯的鐵猛肥
所以只有靠著鈣反 不是兩種Ca Kh 分開滴定 我的消耗卻會變化耶
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