蜂蜜+砂糖~~~NO3+PO4消除法測試

我每天持續加入蔗糖0.5克
水也沒在出現白霧的現象
但是我沒測試的儀器及藥劑
無法提供給各位大大參考
總計掛了兩枚(粉藍跟藍閃電)
一枚海葵遭吸水口捲入
不過還是覺得跟此實驗無關
魚口都是在鰭部附近脫鱗爛肉死亡
其餘的魚口並無異樣
依舊秒殺薄片
以前都會給吃生蝦肉
現在都不敢了..吃飼料就好試試..
 
相信小弟~用適當的庶糖當碳源來控制水体菌種,是絕對可行的.
 
下面引用由never-change2007/10/14 02:26am 發表的內容:
相信小弟~用適當的庶糖當碳源來控制水体菌種,是絕對可行的.
大大請教一下 我目前使用鐵丁加蜂蜜 目前測NO3 <10了 我也已經一個月沒換水了 之前是每兩週換一次
我有疑問就是即使NO2 NO3都測不到 是不是就可以不換水 還是偶爾換水比較好呢 請解惑謝謝
 
下面引用由jfk2007/10/14 08:45am 發表的內容:
大大請教一下 我目前使用鐵丁奶w經一個月沒換水了 之前是每兩週換一次
我有疑問就是即使NO2 NO3都測不到 是不是就可以不換水 還是偶爾換水比較好呢 請解惑謝謝
換水的重點是在補氧化掉元素.
而海水元素的損耗,是需要去測試水質元素含量方可知.但由自己體會經驗也可得大約概況,換多少水對自己缸子最有利.
 
never-change 兄請教一下....牛奶含有"短鏈脂肪酸嗎?加糖後霧霧的是那種細菌的膠羽呢?....謝謝哦
 
下面引用由aniadonis2007/10/15 00:46pm 發表的內容:
never-change 兄請教一下....牛奶含有"短鏈脂肪酸嗎?加糖後霧霧的是那種細菌的膠羽呢?....謝謝哦
膠羽是個統稱.
在這部份是大多指菌的聚集體,或含其它物.當菌增長分解污物時,並著床在過濾棉上.就可取出.
 
阿銓大,
經過聚餐身體應該恢復了吧 ?
等您數據 .... PO4 應該已經破表了吧 ? (-10.0) ?
 
感謝各位關心
既上次測驗之後 小弟缸中約莫掛了10顆腦
小弟是覺得 有可能是PO4降太快 軟體會造成問題
若有要測試的朋友 要慢慢降
小弟是三天時間 由0.8降至0.1以下 導致離子失衡吧
目前缸中約30幾顆腦 以下是出現問題的腦 前後對照圖
1.
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2.
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3.
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4.
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5.
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6.
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7.
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8.
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[這篇文章最後由never-change在 2007/10/17 09:13am 第 4 次編輯]

哇~那a安呢.
小弟約500公升水,從po4約0.57mg/l,也在12小時內下20公克庶糖.強制拉到0.1mg/l左右.且也試了好幾回.到現在還在用碳源(也有商家的缸子.用此法巳達1個月了.也未見lsp出現此問題)
小弟腦在深夜焟燈後的狀況.因出差回來.缸子po4達0.4mg/l
8_6811_75s.JPG

原圖連結(Large Size Image)               拍攝資訊(EXIF)
但先前sps烏巢狀況是本不見萎縮的水蜡体.在3小時後看到它伸出長長水蜡体.再過2小時表皮漲到直接脫皮.就掛了.
小弟個人認為.是第一次po4回吐從0.8達到2.8mg/l.那次出問題.
以下是個人的假設判斷與分析.僅功參考.不見得對.
一.是否把別人缸中達1.0mg/l的珊瑚.移至0.1mg/l水質缸子,也會出現之問題.
二.海水中碳酸hco3比例是約100mg/l,阿栓大第一次加約40g如ch3cooh等.碳.氫.氧.化合物.而平均下來也約40/1500公升..約26mg/l.而這因菌分解與海水作用下再解出H2o與碳酸,實際碳酸比例應不高.且應還可補足原缸中碳酸的損耗(因很容易形成碳酸鈣沈澱物)
三.可能是作用中ph起伏過巨.未及時調整使生物無法適應.(因小弟在作用中都有適當的加氫氧化鈣).
四.可能水晶腦体質.較敏感.(小弟決定下次買兩個來試)
五.停了碳源,po4又快速回吐至原狀,是否反而不好(因小弟都是持續加)
六.感覺那些腦並不是爛掉,而是缺少營養鹽與食物,失去了共生藻退色並委縮.
唉~~亂不好竟思的.小弟寧願自己生物受損.也不願見好友缸中生物別離......... :em16:
 
銓大爲了這次實驗,損失還瞞慘的>';<
真不願見到的結果.
 
我持續下砂糖幾週了
水乾淨到就像每天換新水一樣
不過我養一年多的腦也是慢慢縮水中
不知道是不是跟銓大一樣的狀況說
 
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