(原創)ATS系統測試 培養藍菌(Cyanobacteria)吸附 硝酸鹽NO3 磷酸鹽PO4 矽酸鹽SiO2 等營養鹽

其實只要在表面快速的長厚菌膜,約每隔三天經常性的刮除,效果就會出現囉.
 
(原創)ATS系統測試 培養藍菌(Cyanobacteria)吸附 硝酸鹽NO3 磷酸鹽PO4 矽酸鹽SiO2 等營養鹽

貼一些數據僅供參考 測試劑粉沫多寡也會影響 要精準要靠比色儀hanna
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(原創)ATS系統測試 培養藍菌(Cyanobacteria)吸附 硝酸鹽NO3 磷酸鹽PO4 矽酸鹽SiO2 等營養鹽

ATS系統很難成為主流的主要原因是太過於耗電(光能),與空間設置太大了....因為不使用大面積強光的照射,光合作用處理營養鹽的速度是很慢的....
假設使用自然光則使用在恆溫設備(冷卻機,加溫棒)上面所耗的電能也許還會超過使用人工光源所耗的電能....
雖然藻類的優點可以同時處理兩種營養鹽,但是光並沒有很好的穿透力,所以常常要去刮除這些低等藻,不然被覆蓋在底下的藻也是會白化死掉又把營養鹽釋放出來....
整體上而言ATS系統的性價比或者是空間效能比率應該是會低於微生物處理法與鐵吸附法的搭配....

-=-=-=- 以下內容由 jeremychen2008年10月06日 08:36pm 時新增 -=-=-=-
不過康康兄的實驗精神還是令人欽佩的^^
 
(原創)ATS系統測試 培養藍菌(Cyanobacteria)吸附 硝酸鹽NO3 磷酸鹽PO4 矽酸鹽SiO2 等營養鹽

下面引用由never-change2008/10/05 01:12pm 發表的內容:
其實只要在表面快速的長厚菌膜,約每隔三天經常性的刮除,效果就會出現囉.
要去掉營養鹽,除藻動作確實必要,想必大大對這方面有所專研
在藻類的專業知識中,藻類是會在細胞儲存有機營業鹽
吸附後為了繁殖生長,而再分解為無機營業鹽做為下世代繁殖所需的養份
除了會釋出代謝之外,營業鹽事實上是被藻類吸收儲存在藻體內
在藻類死亡後也一樣會釋回水體影響水質
而hongjia兄的藻缸曝露在陽光下
據小弟所了解日曬溫度超過30所培育的藻類,綠藻滸苔的可能性很高
(滸苔也就是製造海苔原料來源),與康兄培育的藻類不會相同
兩者吸附結果也不會相同
滸苔需要高磷環境
自然苔內也會大量積蓄磷
如缸內有魚,建議不如刮下後順便曬乾當魚飼料
以達到充分利用
 
(原創)ATS系統測試 培養藍菌(Cyanobacteria)吸附 硝酸鹽NO3 磷酸鹽PO4 矽酸鹽SiO2 等營養鹽

ats系統實驗第6天
api試劑
no3=5ppm
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po4=1.0ppm
8_9085_101.JPG

因為api的no3試劑5ppm和10ppm顏色太接近了所以我又使用sera試劑測試
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測試結果很明顯
no3=5ppm

jbl試劑
8_9085_96.JPG

po4應該是1.0ppm 因為api測試出來是1.0ppm 所以我就從1.0ppm開始比對
jbl的色卡顏色和測試液根本不一樣 怎麼會差這麼多?
有沒有使用過jbl試劑的大大可以分享一下使用經驗?
從以前開始使用jbl試劑的時候就覺得很奇怪 jbl應該是最準確的 為什麼每次測試的時候 顏色都差很多 根本找不到色卡上的顏色
!!
 
(原創)ATS系統測試 培養藍菌(Cyanobacteria)吸附 硝酸鹽NO3 磷酸鹽PO4 矽酸鹽SiO2 等營養鹽

下面引用由jaws2008/10/07 02:01pm 發表的內容:
要去掉營養鹽,除藻動作確實必要,想必大大對這方面有所專研
在藻類的專業知識中,藻類是會在細胞儲存有機營業鹽
吸附後為了繁殖生長,而再分解為無機營業鹽做為下世代繁殖所需的養份
除了會釋出代謝之外,營業鹽事實 ...
謝大大分享告知 等過一陣子在分享藻類的成長如何
 
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下面引用由hongjia2008/10/07 03:39pm 發表的內容:
謝大大分享告知 等過一陣子在分享藻類的成長如何
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藻類沒有太大的改變 跟之前差不多


-=-=-=- 以下內容由 schindler2008年10月07日 07:09pm 時新增 -=-=-=-
我之前做小缸實驗時 培養出來的藻類都是綠色的 但是做這次大缸實驗培養出來卻是褐色的
 
(原創)ATS系統測試 培養藍菌(Cyanobacteria)吸附 硝酸鹽NO3 磷酸鹽PO4 矽酸鹽SiO2 等營養鹽

2008.10.07

ats系統實驗第7天
api試劑
no3=5ppm
po4=1.0ppm
sera試劑
no3=5ppm
2008.10.08
ats系統實驗第8天
api試劑
no3=5ppm
po4=1.0ppm
sera試劑
no3=5ppm
實驗第八天藻相有很明顯的改變
全景圖
8_9085_104.JPG

這是右邊蒸飯巾的樣子
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這是左邊紗巾的樣子
8_9085_106.JPG
 
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2008.10.09
ats系統實驗第9天
sera試劑
no3=5ppm
api試劑
po4=1.0ppm
 
(原創)ATS系統測試 培養藍菌(Cyanobacteria)吸附 硝酸鹽NO3 磷酸鹽PO4 矽酸鹽SiO2 等營養鹽

反應比想像中的慢
燈源 著床面積 算小
在這樣下去 可能會被 硝化菌 搶走功勞 呵呵.......

-=-=-=- 以下內容由 winwmv2008年10月10日 08:27am 時新增 -=-=-=-

為了免去其它可能性 要不要加點 殺菌劑
 
(原創)ATS系統測試 培養藍菌(Cyanobacteria)吸附 硝酸鹽NO3 磷酸鹽PO4 矽酸鹽SiO2 等營養鹽

合併使用,菌無所不在,連藻類的表面也有.
 
(原創)ATS系統測試 培養藍菌(Cyanobacteria)吸附 硝酸鹽NO3 磷酸鹽PO4 矽酸鹽SiO2 等營養鹽

[這篇文章最後由schindler在 2008/11/10 03:26am 第 2 次編輯]

訂購red sea的no3測試劑今天到貨了 這樣就可以測出2.5ppm和0ppm的數據
外盒
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內容物
8_9085_108.JPG

瓶塞
8_9085_109.JPG

這個瓶塞很好用 測試液不會跑出來
色卡
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外盒背面
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展開圖
8_9085_112.JPG

展示架模式
8_9085_113.JPG

red sea的這個盒子還不錯 可以做成展示架 使用起來會很方便
2008.10.10
ats系統實驗第10天
api試劑
no3=5ppm
po4=1.0ppm
sera試劑
no3=5ppm
red sea試劑
no3=5ppm

我從實驗第一天開始每天餵食兩塊冷凍紅蟲(水族管賣的那一種 一片上面有很多格子 依照格子把紅蟲剝下來)
雖然no3和po4一直降不下來 但是也沒有上升 我推測ats應該有運作 今天量了一下藻類繁殖的面積25cm*30cm
面積很小但是我的魚口不多
金娃娃(小)*2
金娃娃(大)*1
藍魔鬼*1
金透紅小丑*1
魔鬼砲彈*1
海星*1
已經第10天了no3和po4還是沒有降下來
 

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